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Tunicamycin 衣霉素（N-连接糖基化抑制剂）

— — 糖蛋白合成和细胞周期研究核苷抗生素

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Tunicamycin 衣霉素；链霉菌属 Streptomyces lysosuperficus；GlcNAc-PT, GPT活性抑制；N-连接糖基化抑制；竞争性细胞周期抑制剂；CAS：11089-65-9

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基本介绍：

衣霉素（Tunicamycin，CAS：11089-65-9），分离自链霉菌属（Streptomyces lysosuperficus）的代谢产物，由四种异构体A，B，C，D组成的混合物，普遍用于各种生物体系内的糖蛋白合成研究。衣霉素是一种核苷抗生素，体外可有效抵制革兰氏阳性菌（G+），真菌，酵母菌和病毒的生长与繁殖。衣霉素能抑制N-乙酰基-1-磷酸转移酶（GlcNAc phosphotransferase, GPT）活性，以及防止糖蛋白合成中的N-糖苷连接形成。在多萜醇连接的糖蛋白合成中衣霉素抑制糖基转移到多萜醇上。衣霉素还能剂量依赖性的抑制DNA合成（此特性可能与糖蛋白结构改变有关），因而影响胸苷转运进入细胞。衣霉素能抑制细胞周期的S期，诱使细胞周期停滞在G1晚期。文献报道，衣霉素能阻止大鼠视网膜原代细胞的细胞周期进程，且以剂量依赖方式抑制鸡或小鼠成纤维细胞内脂质介导的蛋白糖基化。衣霉素能抑制蛋白质棕榈酰化，并且诱导自吞噬发生。

基本特性：

1）CAS NO：11089-65-9

2）分子式/分子量：衣霉素为四种异构体A，B，C，D的混合物，具体信息如下，

     异构体A, n=8, C37H60N4O16, 816.90g/mol

    异构体B, n=9, C38H62N4O16, 830.93g/mol

    异构体C, n=10, C39H64N4O16, 844.95g/mol

    异构体D, n=11, C40H66N4O16, 858.99g/mol

3）纯度：≥95%（异构体混合物）

4）外观：白色至浅黄色或黄褐色粉末

5）溶解性：溶于DMSO和DMF（20mg/ml）、碱溶液、热甲醇

保存与运输方法

保存：2-8℃干燥保存，或置于-20℃长期保存。至少2年稳定。

运输：冰袋运输。