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超保真PCR Mix YB7605

超保真PCR Mix

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超保真PCR Mix

RAPA HiFi DNA聚合酶其来源于高保真DNA聚合酶,并加入了Sso7d延伸结合域,能够提高反应速度、保真度和稳定性。该HiFi PCR Mix为单酶制品,不含其它DNA聚合酶,具有超保真扩增性能(~280倍Taq)、长片段扩增能力、高产量等优势。RAPA HiFi DNA聚合酶在保真性方面与Q5 DNA聚合酶相似,在优化的反应缓冲液中,RAPA HiFi PCR Mix在长片段扩增、产量、成功率方面要超过Q5 PCR Mix。使用该酶可轻松扩增8kb的基因组片段,20kb的λ DNA,8kb的cDNA。RAPA HiFi DNA聚合酶具有6kb/min以上的扩增速度。对于常规或GC含量≤ 65%的复杂模板,使用该制品可以进行可靠的、超强的扩增。对于高GC含量的模板(>65%),添加5×Q-Solution(Cat. No.: A3002)确保最大的扩增性能。该HiFi PCR Mix具有5'-3'的聚合酶活性、3'-5'的强外切酶活性,产物为平末端。

特征

  • 超保真扩增:~280倍Taq的保真性能,是载体构建、点突变、NGS模板扩增、基因合成的最佳用酶。

  • 快速扩增:具有6kb/min的扩增能力。

  • 长片段扩增:质粒、λ DNA 等简单模板可以有效扩增>20 kb,基因组可以有效扩增>8 kb,cDNA可以有效扩增>8kb。

储存

长期储存置于-20°C以下,可保存2年,避免反复冻融;短期使用置于4°C(3个月)保存,一经融化后请放置于4°C,勿再冻存。

反应实例

1. 长片段扩增能力
分别以λDNA、human gDNA、human cDNA为模板,使用RAPA HIFI PCR Mix进行扩增,循环数统一为28 cycles,结果如上图所示,对于不同种类DNA模板的长片段靶基因,RAPA HIFI PCR Mix均有良好的扩增性能。

常见问题及解决方案:

无扩增或产量低循环数退火温度模板DNA纯度和用量延伸时间引物用量引物设计增加循环数至35~40cycles以2℃为单位降低退火温度使用高纯度的模板DNA,使用合适的模板量。适当增加延伸时间在0.1μM~0.5μM之间选取合适的引物量重新设计优化引物出现杂带或Smear退火温度引物浓度循环数模板DNA使用量引物以2℃为单位提高退火温度降低引物浓度至0.2μM降低循环数至25~28cycles使用合适的模板量,不要过多使用重新设计优化引物


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