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Bst 2.0 DNA 聚合酶
| Bst 2.0 DNA 聚合酶来源于Bacillus stearothermophilus DNA Polymerase I，通过基因工程手段去除了其5’-3’外切酶活性，而保留了5’-3’聚合酶活性。该酶具有很强的链置换能力，因此是Isothermal amplification (LAMP)的绝佳用酶。与野生型 Bst DNA 聚合酶（大片段）相比，该酶在扩增速度、产量、耐盐性和热稳定性等方面均有大幅提高, 同时，该酶可以使用dUTP作为底物进行扩增(Bst大片段无此活性)。 | ||
Bst DNA聚合酶性能比较 | ||
| 扩增速度逆转录活性杂质耐受性dUTP识别能力应用Bst大片段***N/A常规链置换反应Bst 2.0**********DNA LAMP SDA反应Bst 3.0*************LAMP和RT-LAMP反应Bst 4.0***************RT-LAMP最佳用酶 | ||
组分 | ||
| 组分名称数量Bst 2.0 DNA Polymerase (8 U/μl)200 μl/2 ml10×Isothermo Buffer(Mg2+ free)1 ml×2/20 ml100 mM Mg2+1 ml×2/20 ml | ||
应用 | ||
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单位定义 | ||
| 一个活力单位即在65°C条件下，30分钟内催化10nmol dNTP的掺入反应成为酸不溶性物质所需的酶量。 | ||
热失活 | ||
| 85°C，5min。 | ||
| LAMP引物设计与实验指南 **本公司免费为客户设计LAMP引物，需要设计引物者请来信咨询， | ||
LAMP原理 | ||
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储存 | ||
| -20℃可保存3年。 | ||
实例 | ||
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| 应用Bst 2.0 dna 聚合酶和6条引物进行LAMP实验，1-4：不加酶，0.1μl酶，0.25μl酶，0.5μl酶。 |