| Bst 4.0 DNA/RNA 聚合酶为Bst 3.0 DNA 聚合酶和极其耐热反转录酶 ThermoStable V RTase（耐受65°C）的混合品，该酶适用于RNA的LAMP反应。与Bst 3.0 DNA/RNA 聚合酶相比，其反转录活性提高了近100倍，可以检测低灵敏度的RNA分子。该酶在以RNA为模板的LAMP实验中，做为推荐用酶，其扩增能力高于Bst 3.0 DNA/RNA 聚合酶。除此外，Bst 4.0 DNA/RNA 聚合酶同样可以进行DNA模板的LAMP扩增。 |
Bst DNA聚合酶性能比较 |
| 扩增速度逆转录活性杂质耐受性dUTP识别能力应用Bst大片段***N/A常规链置换反应Bst 2.0**********DNA LAMP SDA反应Bst 3.0*************LAMP和RT-LAMP反应Bst 4.0***************RT-LAMP最佳用酶 |
组分 |
| 组分名称数量Bst 4.0 DNA/RNA Polymerase (8 U/μl)200 μl/2 ml10×Isothermo Buffer(Mg2+ free)1 ml×2/20 ml100 mM MgSO41 ml×2/20 ml |
应用 |
DNA/RNA等温扩增 富含GC结构的快速测序 微量模板DNA的快速测序
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酶含量 |
| 1μl的Bst 4.0 DNA/RNA Polymerase中包含8 U的Bst 3.0 DNA Polymerase和50U的ThermoStable V RTase。 |
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| **本公司免费为客户设计LAMP引物，需要设计引物者请来信咨询， |
储存 |
| -20℃可保存3年。 |
实例 |
| 1. 应用Bst 3.0 DNA/RNA 聚合酶（A3901）和Bst 4.0 DNA/RNA 聚合酶（A3805）以A549细胞RNA为模板，进行SYBR Green法RT-LAMP扩增，比较如下： |
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| 2. 分别用Bst 2.0 DNA 聚合酶（A3801）、Bst 3.0 DNA/RNA 聚合酶（A3901）和Bst 4.0 DNA/RNA 聚合酶（A3805）以A549细胞RNA为模板，进行RT-LAMP扩增后，琼脂糖凝胶电泳，M为DNA Marker 10000，比较如下： |
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