| RAPA HiFi DNA聚合酶其来源于高保真DNA聚合酶，并加入了Sso7d延伸结合域，能够提高反应速度、保真度和稳定性。该HiFi PCR Mix为单酶制品，不含其它DNA聚合酶，具有超保真扩增性能（~280倍Taq）、长片段扩增能力、高产量等优势。RAPA HiFi DNA聚合酶在保真性方面与Q5 DNA聚合酶相似，在优化的反应缓冲液中，RAPA HiFi PCR Mix在长片段扩增、产量、成功率方面要超过Q5 PCR Mix。使用该酶可轻松扩增8kb的基因组片段，20kb的λ DNA，8kb的cDNA。RAPA HiFi DNA聚合酶具有6kb/min以上的扩增速度。对于常规或GC含量≤ 65%的复杂模板，使用该制品可以进行可靠的、超强的扩增。对于高GC含量的模板（＞65%），添加5×Q-Solution（Cat. No.: A3002）确保最大的扩增性能。该HiFi PCR Mix具有5'-3'的聚合酶活性、3'-5'的强外切酶活性，产物为平末端。 |
特征 |
|
储存 |
| 长期储存置于-20°C以下，可保存2年，避免反复冻融；短期使用置于4°C（3个月）保存，一经融化后请放置于4°C，勿再冻存。 |
反应实例 |
| 1. 长片段扩增能力 |
 |
| 分别以λDNA、human gDNA、human cDNA为模板，使用RAPA HIFI PCR Mix进行扩增，循环数统一为28 cycles，结果如上图所示，对于不同种类DNA模板的长片段靶基因，RAPA HIFI PCR Mix均有良好的扩增性能。 |
常见问题及解决方案： |
| 无扩增或产量低循环数退火温度模板DNA纯度和用量延伸时间引物用量引物设计增加循环数至35~40cycles以2℃为单位降低退火温度使用高纯度的模板DNA，使用合适的模板量。适当增加延伸时间在0.1μM~0.5μM之间选取合适的引物量重新设计优化引物出现杂带或Smear退火温度引物浓度循环数模板DNA使用量引物以2℃为单位提高退火温度降低引物浓度至0.2μM降低循环数至25~28cycles使用合适的模板量，不要过多使用重新设计优化引物 |
在线客服1号
